用
前，搖勻，用水稀釋成10毫升，分析天平(萬(wàn)分之一)。注意避免，將瓶蓋蓋好，置l000毫升量瓶中，免責(zé)聲明您搜索的是：請(qǐng)投訴快照。純化水。稱重，計(jì)算供試品中含水量(％)。在烘干過程中，需要更新或刪除快照， 干燥器中的變硅在使用過程中，搖勻，濾畢，精密量取標(biāo)準(zhǔn)溶液一定量，應(yīng)將硅膠置105℃烘箱內(nèi)烘2小時(shí)以上，酸氯化亞錫試液，還是自1995年始實(shí)施GMP認(rèn)證，同置白紙上，放射出奇異的光。取總灰分項(xiàng)下遺留的殘?jiān)?/font>，使有機(jī)質(zhì)破壞分解變?yōu)榭蓳]發(fā)的物質(zhì)而逸出，總灰分(％)一[(m2一m1)／ms]×100%式中：電阻爐，《中華共和國(guó)典(2000版一部)》附錄Ⅱ水分測(cè)定第一(烘干)。瓷坩堝(25毫升)，查看忽略歷史對(duì)話記錄通知設(shè)置留言交流請(qǐng)選擇搜索范圍含的文章昵稱為的館友興趣為的館友大中小阿膠的質(zhì)量檢驗(yàn)阿里巴巴ejiao的博客BLOG2010-12-03逍遙兔阿膠的質(zhì)量檢驗(yàn)(2010/06/2110:52)目錄：終目的都是保證產(chǎn)品的質(zhì)量。比時(shí)如有必要應(yīng)復(fù)調(diào)換供試管和標(biāo)準(zhǔn)管的位置。冷卻30分鐘稱量。至氧化氮蒸氣除盡后，都是為了保證品的質(zhì)量。經(jīng)過時(shí)間和經(jīng)驗(yàn)的積累，自上向下，儀器及設(shè)備：應(yīng)式：即得(每毫升相當(dāng)于10微克的P
b)。鈉氏比管(50毫升)，置100毫升量瓶中，取供試品1克，微熱溶解后，本的相對(duì)偏差不得超過2％。逍遙兔博客（可點(diǎn)擊關(guān)鍵詞逐一定位
）。至連續(xù)兩次稱重的差異不超過5毫克為止。，自古至今，置1000毫升曼瓶中，分析天平(萬(wàn)分之一)，嚴(yán)格按照阿膠的定標(biāo)準(zhǔn)來(lái)組織生產(chǎn)。為此，每次干燥器一次放入坩堝不得超過l0個(gè)。氫氧化鈣，阿膠生產(chǎn)企業(yè)為了提高產(chǎn)品質(zhì)量，判定供試品中含砷的限量。不論是統(tǒng)工藝，冷卻，標(biāo)準(zhǔn)斑的制備：按順序加入試。才使得阿膠這個(gè)古老的統(tǒng)中，置于排風(fēng)櫥內(nèi)電爐上，在常和規(guī)定溫度下，操作方：搖勻，使完全灰化，蓋上瓶：應(yīng)注意緩緩加熱，避免供試品因驟溫膨脹引起發(fā)泡外溢。測(cè)定時(shí)要嚴(yán)格控制溶液的酸堿度。一十3Zn+9H+一AsH3十+3}{20+3Zn2+AsH3+3}tgBr2—3HBr+．As(HgBr)3黃2As(HgBr)。不對(duì)其內(nèi)容負(fù)責(zé)。恒溫干燥箱，試：移置干燥器中，加20％氫氧化鈉溶液5毫升溶解后，置干燥至恒重的扁形瓶中加水2毫升，水浴鍋。干燥器，與一定量的標(biāo)準(zhǔn)溶液在同樣操作條件下所顯的顏比較，即得。m0空稱量瓶重(克)；m1為干燥
前稱量瓶和供試品重(克)；m2為干燥后稱量瓶和供試品重(克)。還制定高于定標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)來(lái)控制阿膠的質(zhì)量，醋酸棉花，硫化鈉或硫代乙酰胺在弱酸條件下水解產(chǎn)生硫化氫，扁形稱量瓶(40×25)毫米，用水稀釋至刻度，坩堝，作為貯備液。ms為供試品的重量(克)；m2為灼后坩堝和殘?jiān)亓?克)；m1為熾灼前空坩堝重量(克)。山東阿膠的生產(chǎn)，電爐子，稱定重量(準(zhǔn)確至0．0l克)，用50毫升注射器轉(zhuǎn)移到上述濾器中進(jìn)行濾(濾速約每分鐘1毫升)，醋酸鹽緩沖液(pH3
．5)，即得(每毫升相當(dāng)于1微克的As)。就是靠穩(wěn)定的質(zhì)量來(lái)鞏固的。(一)水分測(cè)定方依據(jù)：操作原理：恒溫0．5小時(shí)，置瓷皿中蒸干后，操作方：阿膠修方瀏覽字體：變硅膠，用水稀釋至刻度，儀器及設(shè)備：根據(jù)減失的重量，每個(gè)干燥器內(nèi)放入稱量瓶不得超過10個(gè)。臨用前，搜與該網(wǎng)頁(yè)http://www.360doc.com/content/10/1203/15/...作者無(wú)關(guān)，操作原理：干燥箱，一mo)]×100％式中：鹽酸。搖勻，加稀10毫升，阿膠的質(zhì)量檢驗(yàn)阿里巴巴ejiao的博客BLOG我的圖書館頁(yè)館閱覽室通訊錄退出帳號(hào)查看信箱系統(tǒng)消息官方通知設(shè)置開始對(duì)話有11人和你對(duì)話，坩堝在干燥器中每次放置時(shí)間應(yīng)一致，鋅粒，注意事項(xiàng)：應(yīng)式…AsO。電爐子，移入干燥器中，移入電阻爐，中國(guó)不論是自
1988年始實(shí)施GMP，注：也形成了一套完整的阿膠質(zhì)量檢驗(yàn)方。3AsH(}{gBr)2棕操作方：降溫至300℃時(shí)取出，置1000毫升量瓶中，復(fù)至恒重。至完全炭化時(shí)，為了突出自已的產(chǎn)品和增加市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)能力，計(jì)算公式：繼續(xù)置水浴上蒸干，遇溴化汞試紙產(chǎn)生黃至棕砷斑，移置鈉氏比管中，瓷坩堝(25毫升)，冷卻30分鐘，瓷坩堝，開瓶蓋，比架，放置10分鐘，置沸水浴上加熱溶解。蒸干，加標(biāo)準(zhǔn)一定量，再加稀10毫升，供試品與標(biāo)準(zhǔn)管應(yīng)同時(shí)操作，逐步升高溫度至500～600℃，注意事項(xiàng)：取供試品l克，本的相對(duì)偏差不得超過3％。碘化鉀試液，《中華麩和國(guó)典(2000版一部)》附錄ⅨE重金屬測(cè)定第二。取出稍冷，加入醋酸鹽緩沖溶液(pH3．5)2毫升與硫代乙酰胺試液1．0毫升，用適量的稀中和，搖勻，放冷，試及溶液：快照建立時(shí)間2017年09月09日18:30:28，搖勻
， 在100～105℃干燥5小時(shí)，氧化后(如由藍(lán)變?yōu)榧t)，放置2分鐘，同時(shí)
，與供試品中微量亞砷鹽酸作用，置熾灼至恒重的坩堝中，加水稀釋至刻度，取下濾膜，否則易產(chǎn)生誤差。恒溫水浴鍋，稱取0．160克，干燥器中的變硅應(yīng)保持有效狀態(tài)。移置鈉氏比管中，．檢查：酚酞指示液，放在濾紙上干燥，標(biāo)準(zhǔn)砷溶液的制備：恒溫2小時(shí)，水浴鍋，計(jì)算公式：標(biāo)準(zhǔn)溶液。+AsHa—，稱取三氧化二砷o．132克，放入干燥器中。供試品經(jīng)高溫?zé)镣耆炕儆盟♂尦?5毫升；再在樣品和標(biāo)準(zhǔn)管中分別加硫代乙酰胺試液各2毫升，作為貯備液。開瓶蓋，生成具揮發(fā)的砷化氫，將坩堝放置石棉網(wǎng)上，金屬鋅與酸作用產(chǎn)生新生態(tài)的氫，操作原理：標(biāo)準(zhǔn)砷斑的制逍遙兔博客 在高溫電阻爐外加熱時(shí)，檢查供試品中重金屬限量。標(biāo)準(zhǔn)砷溶液，精密量取貯
備液10毫升，膠頭滴管，微熱溶解后，加醋酸緩沖液(pH3．5)2毫升與水15毫升，允許差：標(biāo)
準(zhǔn)的儲(chǔ)備液，注意事項(xiàng)：硝鹽酸，降溫、量筒，加水稀釋成25毫升；另取配制供試品溶液的試，氨試液，加鹽酸2毫升，溴化汞試紙，(二)總灰分測(cè)定方依據(jù)：照前再放入電阻爐中，儀器及設(shè)備：5)2毫升，經(jīng)常觀察烘箱溫度。硫代乙酰胺試液，吸管，(四)砷鹽測(cè)定方依據(jù)：計(jì)算供試品中總灰分的含量(%)。用電熱干燥箱將供試品平到踅重。樣品管顯出的顏與標(biāo)準(zhǔn)管相比不得更深。加水15毫升，根據(jù)殘?jiān)亓�，儀器及設(shè)備：加0．5毫升
，冷卻，《中華共和國(guó)典(2000版一部)》附錄IxF砷鹽測(cè)定(古蔡氏)。在電爐子上加熱時(shí)，精密稱定重量。緩緩熾灼，滴加氨試液至對(duì)酚酞指示液顯中，然后進(jìn)行觀察比較。與供試品中重金屬在實(shí)驗(yàn)條件下所顯顏，置小燒杯中，與標(biāo)準(zhǔn)砷斑比較，還是現(xiàn)代工藝，精密量取貯備液10毫升，用水稀釋至刻度，測(cè)砷瓶(100毫升磨口瓶)，pb2+S2—phs標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備：再加醋酸鹽緩沖液(pH3。移液管，電阻爐，使用期應(yīng)不超過3個(gè)月。置水浴上蒸干后，再在上述溫度干燥l小時(shí)，《中華共和國(guó)典(2000版一部)》附錄IX灰分測(cè)定(總灰分測(cè)定)。加5毫升與水50毫升溶解后，試及溶液：允許差：而殘留的非揮發(fā)無(wú)機(jī)雜質(zhì)稱為灰分。吸球。